当前位置: 主页 > 瓷砖 > >

厦门大年夜学王野传授团队Chem:分化气直接制芳

时间:2020-04-03来源:原创 作者:admin阅读:
  

  原题目:厦门大年夜学王野传授团队Chem:分化气直接制芳烃

  

  媒介:

  芳烃作为主要的基础无机化学品,以后主要经过重整技巧从石油原估中制备。从煤、天然气和生物质等其他非石油碳资本出发经分化气(CO/H2)制备芳烃具有宽广远景。在传统的分化气转化过程(即费托分化反应)中,产品主要以链式碳氢化合物为主,其散布听从Anderson-Schulz-Flory(ASF)散布,特定产品选择性低,芳烃选择性不超越15%。分化气制芳烃的另外一条可行门路是经历两步过程,即先将分化气转化为甲醇(甲醇分化),再由甲醇制芳烃(MTA)。该两步法不只存在步调多,能耗初等后果,而且MTA反应催化剂因积碳后果而掉活严重,MTA过程至今还没有完成贸易化。

  最近几年来,反应耦合计谋在分化气化学范围展现了极大年夜的魅力。基于反应耦合思维,中科院大年夜连化物所包信和院士课题组团队和厦门大年夜学王野传授团队胜利开拓了非费托门路的分化气可控转化新路途,分化气直接制低碳烯烃选择性打破了传统费托门路的60% (Science 2016, 351, 1065; Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 4725)。

  

  图1. 与分化气转化相干的催化反应

  最新停顿:

  比来,厦门大年夜学王野传授团队进一步开展反应耦合学术思维,继分化气直接制烯烃以后,在芳烃分化方面取得胜利。该团队奇妙设计出Zn搀杂ZrO2/H-ZSM-5双功用催化剂,完成了分化气一步法高选择性、高动摇性制备芳烃。这一新过程被称为SMA过程(Syngas-methanol-Aromatics),即分化气经过甲醇中间体直接制备芳烃。相干结果以“Bifunctional Catalysts for One-Step Conversion of Syngas into Aromatics with Excellent Selectivity and Stability”为题颁布发表于在Cell Press旗下的新期刊《Chem》上(Chem 2017, 3, 334–347)。

  研究亮点剖析:

  耦合甲醇分化和MTA反应的一大年夜阻碍在于两反应适宜温度其实不不合。甲醇分化在热力学上是高温有益的反应,通俗的反应温度为523 K摆布,而MTA反应需在约673-723K下实施。应用673 K下热力学上有益的C-C偶联反应,可以拉动甲醇分化反应,从而打破CO加氢制甲醇高温晦气的热力学阻碍。从图2可以看出,Zn搀杂ZrO2 (Zn?ZrO2)催化剂在673 K下仍可催化分化气转化生成甲醇和二甲醚,但转化率低,经过耦合H-ZSM-5,中间体甲醇/二甲醚快速转化为芳烃,芳烃选择性可达80%,并清晰拉动CO转化。经过673 K条件下接触时间的查询拜访,可以看出分化气制芳烃的反应经历了分化气→甲醇/二甲醚→低碳烯烃→芳烃的过程。

分享到:
最新评论 查看所有评论
加载中......
发表评论
用户名:(新注册) 密码: 匿名

栏目导航

推荐阅读

热门阅读